一般病理改变

a 早期为急性炎症期,脂肪小叶细胞间以中性粒细胞为主浸润,还可见淋巴细胞及组织细胞,脂肪细胞变性,

b 肉芽肿期:浸润细胞以组织细胞为主,间有淋巴细胞及浆细胞,由于组织细胞吞噬了退行性变的脂肪细胞而形成多数泡沫细胞,还可见多核巨细胞,

c 纤维化期:成纤维细胞增生、纤维化,小叶内变性坏死的脂肪细胞为新生胶原所代替,

d 皮下组织血管内皮细胞增生,管壁水肿增厚。

病理鉴别诊断

本病组织学改变为小叶性脂膜炎,无特异改变,需与其它原因所致小叶脂膜炎鉴别,如果未发现明确病因,可诊断为“不明原因小叶性脂膜炎”。

临床特点

a 女性多见,

b 可伴有发热,好发于双下肢、躯干下部,

c 皮损为成批出现的皮下结节或斑块,有压痛一般不溃破,

d 反复发作,可自然缓解。

e weber-christian病所包括的疾病除复发性发热性非化脓性结节性脂膜炎外,尚有一些其它疾病,目前已不采用此病名。